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PMI innov
Biotech
Coming soon
BIOGENERA SpA è una biotech che ha sviluppato una piattaforma biotecnologica unica e brevettata per creare nuovi farmaci personalizzati a DNA per la cura di malattie ad oggi incurabili
Iter di quotazione, Borsa Euronext di Parigi, in fase finale
Piattaforma MyGenera per creare nuovi farmaci personalizzati a DNA
Farmaco BGA002 entrante in Fase Clinica 1 contro tumori pediatrici
48 Brevetti approvati per 45 stati, e designazioni da Agenzie EMA e FDA
Gli Investitori che diventeranno Early Bird durante il periodo di “coming soon” avranno diritto a vantaggi esclusivi in termini di reward. Per beneficiare dei vantaggi riservati agli early bird è necessario effettuare un ordine di investimento durante i primi 7 giorni di campagna.
BIOGENERA SpA è una PMI innovativa che opera nel settore delle biotecnologie farmaceutiche, che ha creato e sviluppato MyGenera una piattaforma unica e proprietaria per una nuova era di farmaci personalizzati a DNA brevettati, per il trattamento di malattie incurabili.
La società è in fase finale del percorso per la quotazione in Borsa su Euronext di Parigi ( mercato europeo più rilevante per le società biotech).
Biogenera conta su un team multidisciplinare di ricercatori e professionisti, e collabora a stretto contatto con Università ed altri player nel settore farmaceutico. I suoi fondatori, Roberto Tonelli e Andrea Pession, hanno una lunga carriera come ricercatori e professori con una comprovata esperienza in farmacologia e oncologia.
Biogenera attualmente possiede un portofolio di brevetti approvatii a titolo definitivo in grado di coprire 45 paesi a livello internazionale, inoltre sono state ottenute le designazioni di farmaco orfano dalle agenzie del farmaco internazionali EMA ed FDA.
La raccolta di capitali sotto forma di equity crowdfunding supporterà i costi per lo studio clinico multicentrico di Fase 1 del farmaco anti-tumorale BGA002 per il Neuroblastoma pediatrico in vari paesi europei e negli USA.
Biogenera adotta un modello di business B2B, ed intende finalizzare accordi di licenza con società farmaceutiche a livello globale per il farmaco BGA002 (in fase clinica 1) e per altri nuovi farmaci, per lo sviluppo finale e commercializzazione.
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